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<title>Progesteron</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Progesteron</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="wikitable infobox float-right" id="Vorlage_Infobox_Chemikalie" style="font-size:90%; margin-top:0; width:350px;" summary="Infobox Chemikalie">
<tbody><tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image" style="text-align:center;"><span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines
</th></tr>
<tr>
<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>
</td>
<td>Progesteron
</td></tr>
<tr>
<td>Andere Namen
</td>
<td>
<p>Pregn-4-en-3,20-dion
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>
</td>
<td>C<sub>21</sub>H<sub>30</sub>O<sub>2</sub>
</td></tr>
<tr>
<td>Kurzbeschreibung
</td>
<td>
<p>farblose Kristalle<sup id="cite_ref-Römpp_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="padding:0;">
<table class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" data-expandtext="+" data-collapsetext="−" style="border-top:none; margin:-1px; width:calc(100% + 2px);">
<tbody><tr>
<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>
</td>
<td><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=57-83-0">57-83-0</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</td>
<td style="background:#FFDEAD; color:#202122; border-top:1px solid #FFDEAD; padding:0.2em 0; vertical-align:bottom; width:5%;">
</td></tr>
<tr>
<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>
</td>
<td colspan="2">200-350-6
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.000.318">100.000.318</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5994">5994</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.5773.html">5773</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DB00396">DB00396</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>
</td>
<td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q26963" class="extiw external" title="d:Q26963">Q26963</a>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches_Klassifikationssystem" title="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches Klassifikationssystem">ATC-Code</a>
</td>
<td>
<p>G03<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=G03DA04">DA04</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>
</td>
<td>
<p><a href="Gestagen" class="mw-redirect" title="Gestagen">Gestagen</a>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>
</td>
<td>314,47 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>
</td>
<td>
<p>fest
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>
</td>
<td>
<p>127–131 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> (α-Form) oder 121 °C (β-Form)<sup id="cite_ref-MerckIndex_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-MerckIndex-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>
</td>
<td>
<ul><li>nahezu unlöslich in Wasser<sup id="cite_ref-Römpp_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>löslich in <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a>, <a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a>, <a href="1%2C4-Dioxan" title="1,4-Dioxan">1,4-Dioxan</a><sup id="cite_ref-Römpp_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>wenig löslich in fetten Ölen<sup id="cite_ref-Römpp_1-3" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2">
<table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;">
<tbody><tr>
<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
<table class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;">
<tbody><tr>
<td><span typeof="mw:File"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien#Übersicht:_EU-Gefahrensymbole,_UN/GHS-Gefahrenpiktogramme,_UN/ADR-Gefahrensymbole" title="08 – Gesundheitsgefährdend"></a></span>
</td></tr></tbody></table>
<p><small><b>Gefahr</b></small>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>
</td>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Kann vermutlich Krebs erzeugen (Expositionsweg angeben, sofern schlüssig belegt ist, dass diese Gefahr bei keinem anderen Expositionsweg besteht).">351</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Kann das Kind im Mutterleib schädigen.">360FD</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Kann Säuglinge über die Muttermilch schädigen.">362</span></span></a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.">201</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.">202</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Staub / Rauch / Gas / Nebel / Dampf / Aerosol nicht einatmen.">260</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Berührung während der Schwangerschaft und Stillzeit vermeiden.
(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">263</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.
(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat Einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.">308+313</span></span></a><sup id="cite_ref-Sigma_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</td></tr>
</tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>
</td>
<td>
<p>327 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="M%C3%A4use" title="Mäuse">Maus</a>, <a href="Intraperitoneal" title="Intraperitoneal">i.p.</a>)<sup id="cite_ref-ChemIDplus_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-ChemIDplus-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).
</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p><p>Das C<sub>21</sub>-<a href="Steroidhormon" title="Steroidhormon">Steroidhormon</a> <b>Progesteron</b> ist der wichtigste Vertreter der <a href="Gestagene" title="Gestagene">Gestagene</a> (Gelbkörperhormone). Die Verbindung gehört zur Gruppe der <a href="Sexualhormon" class="mw-redirect" title="Sexualhormon">Sexualhormone</a>. Es handelt sich um die Basisstruktur der <a href="Progestine" title="Progestine">Progestine</a>, der synthetischen Gestagen-Analoga.
</p><p>Bei Frauen wird Progesteron hauptsächlich vom <a href="Corpus_luteum" class="mw-redirect" title="Corpus luteum">Corpus luteum</a> (Gelbkörper) in der zweiten Phase des <a href="Menstruationszyklus" title="Menstruationszyklus">Menstruationszyklus</a> und in wesentlich höheren Mengen während der <a href="Schwangerschaft" title="Schwangerschaft">Schwangerschaft</a> von der <a href="Plazenta" title="Plazenta">Plazenta</a> gebildet. Bei Männern bilden die <a href="Leydig-Zwischenzelle" title="Leydig-Zwischenzelle">Leydig-Zwischenzellen</a> in den <a href="Hoden" title="Hoden">Hoden</a> den Hauptanteil. Geringe Progesteronmengen werden bei Frauen und Männern auch von der <a href="Nebennierenrinde" class="mw-redirect" title="Nebennierenrinde">Nebennierenrinde</a> <a href="Biosynthese" title="Biosynthese">synthetisiert</a>. Im menschlichen Organismus wird Progesteron aus <a href="Cholesterin" title="Cholesterin">Cholesterin</a> synthetisiert.
</p><p>Progesteron regt das Wachstum der <a href="Geb%C3%A4rmutterschleimhaut" class="mw-redirect" title="Gebärmutterschleimhaut">Gebärmutterschleimhaut</a> an und bereitet diese auf die Einbettung einer befruchteten <a href="Eizelle" title="Eizelle">Eizelle</a> vor. Kommt es zu einer Befruchtung der Eizelle, verhindert Progesteron eine weitere <a href="Ovarialfollikel" title="Ovarialfollikel">Follikelreifung</a>; kommt es hingegen zu keiner Empfängnis, vermindert sich die Progesteronproduktion wieder und die Gebärmutterschleimhaut wird abgestoßen und ausgeschieden.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Entdeckung">Entdeckung</h2></div>
<p>Progesteron wurde 1934 unabhängig von vier Arbeitsgruppen entdeckt: <a href="Willard_Myron_Allen" title="Willard Myron Allen">Willard Myron Allen</a>, <a href="George_W._Corner" title="George W. Corner">George W. Corner</a> und <a href="Oskar_Wintersteiner" title="Oskar Wintersteiner">Oskar Wintersteiner</a> in den USA, <a href="Max_Hartmann_(Chemiker)" title="Max Hartmann (Chemiker)">Max Hartmann</a> (1884–1952) und <a href="Albert_Wettstein" title="Albert Wettstein">Albert Wettstein</a> in der Schweiz, <a href="Adolf_Butenandt" title="Adolf Butenandt">Adolf Butenandt</a> und Ulrich Westphal sowie <a href="Heinrich_Ruschig" title="Heinrich Ruschig">Heinrich Ruschig</a> und <a href="Karl_Slotta" title="Karl Slotta">Karl Slotta</a> in Breslau.<sup id="cite_ref-Butenandt_1934_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-Butenandt_1934-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Hartmann_1934_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-Hartmann_1934-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-Slotta_1934_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-Slotta_1934-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-pmid17747122_8-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid17747122-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Willard Myron Allen entdeckte Progesteron zusammen mit seinem Anatomieprofessor George Washington Corner an der <a href="University_of_Rochester" title="University of Rochester">University of Rochester</a> Medical School im Jahr 1933 und bestimmte als erster Schmelzpunkt, Molekülmasse und Partialstruktur. Er gab der Verbindung den Namen <b>Progesteron</b>, abgeleitet von <b>Proge</b>stational <b>Ster</b>oidal Ket<b>on</b>.<sup id="cite_ref-pmid4922128_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid4922128-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Corner und Allen entwickelten 1928 am Kaninchenendometrium einen Test zur Bestimmung der Progesteron-Aktivität.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>
<p>Progesteron ist ein <a href="Kristallin" title="Kristallin">kristalliner</a> Feststoff. Die Verbindung tritt in drei <a href="Polymorphie_(Stoffeigenschaft)" title="Polymorphie (Stoffeigenschaft)">polymorphen</a> Kristallformen auf, die sich anhand ihres Schmelzpunktes unterscheiden lassen. Die <a href="Thermodynamik" title="Thermodynamik">thermodynamisch</a> stabile Form I (α-Form) schmilzt bei 129 °C (Δ<sub>f</sub>H = 26,17 kJ/mol). Die beiden anderen Formen – Form II oder β-Form (Smp. 122 °C, Δ<sub>f</sub>H = 21,42 kJ/mol) und Form III (Smp. 104 °C, Δ<sub>f</sub>H = 16,13 kJ/mol) – sind metastabil und stehen <a href="Monotropie" title="Monotropie">monotrop</a> zur Form I.<sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Physiologie">Physiologie</h2></div>
<p>Progesteron wird vor allem im Corpus luteum von den <a href="Granulosazelle" title="Granulosazelle">Granulosazellen</a> und in der Plazenta synthetisiert und ausgeschüttet, in geringeren Mengen auch von anderen Geweben. Die Synthese geht vom <a href="Pregnenolon" title="Pregnenolon">Pregnenolon</a> aus und benötigt das <a href="Enzym" title="Enzym">Enzym</a> <a href="3%CE%B2-Hydroxysteroid-Dehydrogenase" title="3β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase">3<i>β</i>-Hydroxysteroid-Dehydrogenase</a>.
</p><p>Die Ausschüttung des <a href="Hormon" title="Hormon">Hormons</a> wird durch <a href="Luteinisierendes_Hormon" title="Luteinisierendes Hormon">LH</a> stimuliert. Die Freisetzung bewirkt die <a href="Dezidualisierung" title="Dezidualisierung">Dezidualisierung</a>, eine für die <a href="Nidation" title="Nidation">Nidation</a> benötigte Modifikation des <a href="Zellproliferation" title="Zellproliferation">proliferierten</a> <a href="Endometrium" title="Endometrium">Endometriums</a>, besonders deren <i>Lamina functionalis</i>, die dadurch drüsenreich und stark durchblutet wird (dann als <i>Dezidua</i> bezeichnet) sowie eine Anpassung der <a href="Uterus" class="mw-redirect" title="Uterus">Uterusmuskulatur</a> an den wachsenden <a href="Embryo" title="Embryo">Embryo</a>.
</p><p>In manchen steroidproduzierenden Zellen der <a href="Gonaden" class="mw-redirect" title="Gonaden">Gonaden</a> fungiert das Progesteron als Ausgangsstoff für die Synthese von <a href="Androgen" class="mw-redirect" title="Androgen">Androgenen</a> und <a href="Estrogen" class="mw-redirect" title="Estrogen">Estrogenen</a>.
</p><p>Progesteron wird zu <a href="Pregnandiol" title="Pregnandiol">Pregnandiol</a> metabolisiert und nach <a href="Glucuronidierung" title="Glucuronidierung">Glucuronidierung</a> über den <a href="Urin" title="Urin">Urin</a> ausgeschieden.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pathophysiologie">Pathophysiologie</h2></div>
<p>Erhöhte Progesteronwerte ergeben sich neben der Schwangerschaft vor allem bei <a href="Eierstockkrebs" class="mw-redirect" title="Eierstockkrebs">Eierstocktumoren</a> und beim <a href="Adrenogenitales_Syndrom" title="Adrenogenitales Syndrom">adrenogenitalen Syndrom</a> (AGS). Bei Zyklusstörungen und beim sogenannten <a href="Hypogonadismus" title="Hypogonadismus">Hypogonadismus</a>, einer Unterentwicklung der <a href="Eierstock" title="Eierstock">Eierstöcke</a>, ist die Progesteronkonzentration verringert.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>
<p>Progesteron wird zur Therapie der <a href="Endometriose" title="Endometriose">Endometriose</a> verwendet.
</p><p>Außerdem wird Progesteron in der <a href="Hormonersatztherapie" title="Hormonersatztherapie">Hormonersatztherapie</a> eingesetzt; <a href="Progestine" title="Progestine">Progestagene</a> (Progesteron-Derivate) dienen in der <i><a href="Minipille" title="Minipille">Minipille</a></i> zur <a href="Empf%C3%A4ngnisverh%C3%BCtung" title="Empfängnisverhütung">Empfängnisverhütung</a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herstellung">Herstellung</h2></div>
<p>Progesteron wird technisch in großen Mengen durch oxidativen Abbau von <a href="Stigmasterol" class="mw-redirect" title="Stigmasterol">Stigmasterol</a> (im <a href="Sojabohne" title="Sojabohne">Sojabohnenöl</a> enthalten), <a href="Solanum-Alkaloide" title="Solanum-Alkaloide">Solanum-Alkaloiden</a> oder aus dem <a href="Sapogenin" class="mw-redirect" title="Sapogenin">Sapogenin</a> <a href="Diosgenin" title="Diosgenin">Diosgenin</a> gewonnen, das aus plantagenmäßig angebauten <a href="Yamswurzelgew%C3%A4chse" title="Yamswurzelgewächse">Yamswurzelgewächsen</a> (Dioscoreaceae) isoliert wird.<sup id="cite_ref-Römpp_1-4" class="reference"><a href="#cite_note-Römpp-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>
<p><b><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a></b>
</p>
<ul><li>Arefam (<a href="%C3%96sterreich" title="Österreich">A</a>)</li>
<li>Crinone (<a href="Deutschland" title="Deutschland">D</a>, <a href="Schweiz" title="Schweiz">CH</a>)</li>
<li>Progestogel (D, CH)</li>
<li>Prolutex (<a href="Deutschland" title="Deutschland">D</a>, <a href="Schweiz" title="Schweiz">CH</a>)</li>
<li>Utrogest (D, CH)</li>
<li>Utrogestan (A, <a href="Frankreich" title="Frankreich">F</a>)</li>
<li>Generikum (CH)</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>
<ul><li><a href="Progesterontest" title="Progesterontest">Progesterontest</a></li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>
<ul><li>Lois Jovanovic, Genell J. Subak-Sharpe: <i>Hormone. Das medizinische Handbuch für Frauen.</i> (Originalausgabe: <i>Hormones. The Woman’s Answerbook.</i> Atheneum, New York 1987) Aus dem Amerikanischen von Margaret Auer, Kabel, Hamburg 1989, ISBN 3-8225-0100-X, S. 34, 88–92, 148 f., 204 ff., 384 und öfter.</li></ul>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>
<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><span class="noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Wiktionary"></span></span></span><b><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/Progesteron" class="extiw external" title="wikt:Progesteron">Wiktionary: Progesteron</a></b> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-Römpp-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Römpp_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Römpp_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Römpp_1-2">c</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Römpp_1-3">d</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Römpp_1-4">e</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-16-04231"><i>Progesteron</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 9. Dezember 2014.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-MerckIndex-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-MerckIndex_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text"> <i>The <a href="Merck_Index" title="Merck Index">Merck Index</a>. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals</i>. 14. Auflage, 2006, S. 1337, ISBN 978-0-911910-00-1.</span>
</li>
<li id="cite_note-Sigma-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_3-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/P0130">Progesterone ≥ 99 %</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 10. November 2021 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/P0130?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-ChemIDplus-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-ChemIDplus_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/57-83-0">Progesterone</a></span> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) <small>(Seite nicht mehr abrufbar<span style="display:none;" class="editoronly">, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5994">5994</a></span></span>)</small><span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-Butenandt_1934-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Butenandt_1934_5-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Butenandt A, Westphal U: <cite style="font-style:italic">Zur Isolierung und Charakterisierung des Corpusluteum-Hormons</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Berichte Deutsche chemische Gesellschaft</cite>. 67. Jahrgang, 1934, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1440–1442</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/cber.19340670831">10.1002/cber.19340670831</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Progesteron&rft.atitle=Zur+Isolierung+und+Charakterisierung+des+Corpusluteum-Hormons&rft.au=Butenandt+A%2C+Westphal+U&rft.btitle=Berichte+Deutsche+chemische+Gesellschaft&rft.date=1934&rft.doi=10.1002%2Fcber.19340670831&rft.genre=book&rft.pages=1440-1442&rft.volume=67.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-Hartmann_1934-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Hartmann_1934_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Hartmann M, Wettstein A: <cite style="font-style:italic">Ein krystallisiertes Hormon aus Corpus luteum</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Helvetica Chimica Acta</cite>. 17. Jahrgang, 1934, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>878–882</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/hlca.193401701111">10.1002/hlca.193401701111</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Progesteron&rft.atitle=Ein+krystallisiertes+Hormon+aus+Corpus+luteum&rft.au=Hartmann+M%2C+Wettstein+A&rft.btitle=Helvetica+Chimica+Acta&rft.date=1934&rft.doi=10.1002%2Fhlca.193401701111&rft.genre=book&rft.pages=878-882&rft.volume=17.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-Slotta_1934-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Slotta_1934_7-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Slotta KH, Ruschig H, Fels E: <cite style="font-style:italic">Reindarstellung der Hormone aus dem Corpusluteum</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Berichte Deutsche chemische Gesellschaft</cite>. 67. Jahrgang, 1934, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1270–1273</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/cber.19340670729">10.1002/cber.19340670729</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Progesteron&rft.atitle=Reindarstellung+der+Hormone+aus+dem+Corpusluteum&rft.au=Slotta+KH%2C+Ruschig+H%2C+Fels+E&rft.btitle=Berichte+Deutsche+chemische+Gesellschaft&rft.date=1934&rft.doi=10.1002%2Fcber.19340670729&rft.genre=book&rft.pages=1270-1273&rft.volume=67.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-pmid17747122-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid17747122_8-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Allen WM: <cite style="font-style:italic">The isolation of crystalline progestin</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Science</cite>. 82. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2118</span>, 1935, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>89–93</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1126/science.82.2118.89">10.1126/science.82.2118.89</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17747122?dopt=Abstract">PMID 17747122</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Progesteron&rft.atitle=The+isolation+of+crystalline+progestin&rft.au=Allen+WM&rft.date=1935&rft.doi=10.1126%2Fscience.82.2118.89&rft.genre=journal&rft.issue=2118&rft.jtitle=Science&rft.pages=89-93&rft.pmid=17747122&rft.volume=82.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>
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<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">W. M. Allen, Oskar Wintersteiner, Crystalline progestin, J. Biolog. Chem., Band 107, 1934, S. 321–335</span>
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<li id="cite_note-pmid4922128-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid4922128_10-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Allen WM: <cite style="font-style:italic">Progesterone: how did the name originate?</cite> In: <cite style="font-style:italic">South. Med. J.</cite> 63. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>10</span>, 1970, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1151–5</span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4922128?dopt=Abstract">PMID 4922128</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Progesteron&rft.atitle=Progesterone%3A+how+did+the+name+originate%3F&rft.au=Allen+WM&rft.date=1970&rft.genre=journal&rft.issue=10&rft.jtitle=South.+Med.+J.&rft.pages=1151-5&rft.pmid=4922128&rft.volume=63.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Hans_H._Simmer" title="Hans H. Simmer">Hans Heinz Simmer</a> und Jochen Süss: <i>Der Corner-Allen-Test. Die Entwicklung eines spezifischen semiquantitativen biologischen Nachweisverfahrens für das Gelbkörperhormon (Progesteron).</i> In: <i>Würzburger medizinhistorische Mitteilungen</i> 17, 1998, S. 291–313, insbesondere S. 304–308.</span>
</li>
<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text">B. Legendre, Y. Feutelais, G. Defossemont: "Importance of heat capacity determination in homogeneous nucleation: application to progesterone", in: <i><a href="Thermochim._Acta" class="mw-redirect" title="Thermochim. Acta">Thermochim. Acta</a></i>, <b>2003</b>, <i>400</i>, S. 213–219; <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/S0040-6031%2802%2900492-6">10.1016/S0040-6031(02)00492-6</a></span>.</span>
</li>
</ol>
<div class="hintergrundfarbe1 rahmenfarbe1 navigation-not-searchable" style="border-top-style: solid; border-top-width: 1px; clear: both; font-size:95%; margin-top:1em; padding: 0.25em; overflow: hidden; word-break: break-word; word-wrap: break-word;" id="Vorlage_Gesundheitshinweis"><div class="noviewer noresize nomobile" style="display: table-cell; padding-bottom: 0.2em; padding-left: 0.25em; padding-right: 1em; padding-top: 0.2em; vertical-align: middle;" aria-hidden="true" role="presentation"><span typeof="mw:File"></span></div>
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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>
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